"Expect to grow", personnellement et professionnellement : Chez Siegfried, nous offrons des défis passionnants et de nombreuses opportunités de mettre en valeur vos talents. En tant que partenaire de confiance et respecté de l'industrie pharmaceutique, nous respectons les normes les plus élevées en matière de sécurité, de qualité et de durabilité, tout en cultivant une culture qui vous permet de vous épanouir. Rejoignez une entreprise mondiale en pleine expansion, où des perspectives et des expériences diverses se rassemblent dans un environnement collaboratif. Ici, vous trouverez un lieu de travail qui valorise autant le succès collectif que vos contributions individuelles—offrant des opportunités à long terme pour évoluer et avoir un impact. Your Role: Sous la responsabilité du Chef d'Equipe Labo QC, vous êtes responsable d’effectuer les analyses (IPC, matières premières, produits intermédiaires et finis …) en fonction du planning et d’en garantir l’exactitude et la fiabilité des résultats. Ceci en conformité avec les règles cGMP et dans le respect des exigences de qualité, sécurité et d'environnement en vigueur sur le site. Your Profile: Technicité analytique : Maîtriser le domaine d’analyse Physico-Chimie et Instrumentale avec les systèmes informatiques associés. Etre capable de réaliser des analyses dans un contexte complexe et imprécis (méthodes à adapter, investigations…). Participer à des travaux d’investigations ou d’études particulières ainsi qu’à la rédaction des rapports associés. S’impliquer dans les processus d’amélioration. Organisation : Etre autonome dans l’organisation de son travail au quotidien (anticiper les vérifications des équipements, des systèmes (exemple : HPLC, CG…) et la préparation des réactifs. Est capable d’intégrer dans sa charge de travail les analyses imprévues liées à l’activité de la production. Gérer les stocks produit ou matériel (vérification des stocks en quantité et qualité, définition des besoins pour les commandes). Veiller au respect des plannings d’analyse pour la libération des lots. Communication : Communiquer clairement avec sa hiérarchie sur la nature des résultats obtenus et leur interprétation. Participer à la formation technique des nouveaux arrivants. Qualité / sécurité : Connaitre et respecter les procédures, les méthodes d’analyse et les instructions de travail en vigueur. Etre garant de la traçabilité au sein du laboratoire (documentaire et informatique) Respecter et faire respecter dans le service les règles EHS (port des EPI, utilisation des installations appropriées, tri des déchets…). Qualification : Formation initiale Bac + 2 à Bac + 3 (chimie, biochimie, génie chimique) avec minimum 2 ans en laboratoire cGMP. Your Benefits: Horaires de travail : rythme 5*8 ou journée Contrat à durée déterminée (remplacement congé maternité). Durée envisagée : 9 mois Fondée en 1873 à Zofingue, en Suisse, Siegfried est devenue un réseau mondial de 13 sites répartis sur trois continents. Avec une équipe de plus de 3 800 professionnels hautement qualifiés, nous portons les innovations de nos clients pharmaceutiques à l’échelle industrielle et fabriquons des médicaments sûrs pour les patients du monde entier. En tant que CDMO entièrement intégrée, Siegfried est l’une des rares organisations capables aujourd’hui d’assurer le développement et la production de principes actifs (APIs) et de formes galéniques finies sous un même toit. Cette combinaison unique de savoir-faire et d’expérience fait de nous le partenaire le plus fiable de l’industrie pharmaceutique. Application Submission & Screening: Share your qualifications and enthusiasm through our application process. We review each submission to identify candidates whose skills best match the role. Initial Interview: We’ll explore your background, aspirations, and how you could contribute to our mission and culture. On-Site Interview: If possible, we invite you to meet us in person, connect with future colleagues, and get a feel for our workspace. Offer Stage: Congrats! If selected, you'll receive a detailed offer including compensation, benefits, and the exciting opportunities ahead. Onboarding: After you accept, we’ll guide you through a smooth, tailored onboarding experience to help you settle into your new role. Feedback & Improvement: Your feedback helps us continuously improve and enhance the candidate experience for others. Create an account by clicking ‘Sign In’ at the top of the page to set up personalized email alerts when new roles that match your aspirations become available.