Work Flexibility: Onsite Nous recherchons un·e Ingénieur·e Qualité pour accompagner notre site et nos partenaires dans l’excellence de la qualité de nos process. Si vous avez une solide expérience en environnement réglementé, une approche collaborative, et une envie de faire la différence – ce poste est pour vous. Vos missions Pilotez la performance qualité: Accompagnez les opérations industrielles et les fonctions transverses pour assurer la qualité des produits, process et changements. Gérez les non-conformités et CAPA: Prenez en charge les déviations internes et fournisseurs, menez les investigations et suivez la mise en œuvre d’actions correctives. Collaborez avec les fournisseurs: Échangez avec les partenaires externes sur les enjeux qualité, analysez les changements, évaluez les risques et réalisez les PPAP. Participez aux audits et inspections: Agissez en tant qu’expert·e qualité lors d’audits internes et externes, et garantissez la conformité aux exigences réglementaires (FDA, ISO 13485, GMP...). Contribuez à l’amélioration continue: Proposez et pilotez des initiatives de réduction des défauts, d’optimisation des processus et d’amélioration de la satisfaction client. Analysez, mesurez, améliorez: Mettez en place et suivez des indicateurs qualité (KPI), réalisez des analyses de tendance et proposez des actions pertinentes. Apportez votre expertise technique: Soutenez les validations, MSA, qualifications, et assurez la robustesse des processus tout au long du cycle de vie produit. Faites rayonner la culture qualité: Accompagnez les équipes dans la compréhension des exigences, formez et encouragez les bonnes pratiques (facteurs humains, risques, conformité...). Votre profil: Diplôme Bac+3 minimum (Sciences, Qualité, Ingénierie ou domaine connexe). Expérience confirmée (4 ans minimum) dans l’industrie, idéalement en dispositifs médicaux. Connaissances solides en réglementation (FDA, ISO 13485, GMP) et en outils qualité (NC-CAPA, résolution de problèmes, gestion des fournisseurs, change control). Bonnes compétences en communication, gestion de projet et travail en équipe transversale. Force de propositions tournées vers l’amélioration continue et la gestion des risques. Maîtrise des outils informatiques et de la documentation qualité. Anglais professionnel requis – le français courant est indispensable. Travel Percentage: 10% Stryker is one of the world’s leading medical technology companies and, together with its customers, is driven to make healthcare better. We offer innovative products and services in Orthopaedics, Medical and Surgical, and Neurotechnology and Spine that help improve patient and hospital outcomes. We are proud to be named one of the World’s Best Workplaces! For more information, visit: www.stryker.com Work Flexibility Remote – Role allows you to work the majority to 100% of time from an alternate workplace. These roles could have travel expectations, and you must work within the country of the job requisition location. Field-based – You can expect to regularly work a majority to 100% of time at customer facilities and has a set territory or expectation to travel within a set boundary. Almost all sales roles would likely be qualified as field-based. Onsite – Role is 100% located at a Stryker facility. Some ad hoc flexibility may be available depending on role, level, and job requirements. Manufacturing roles and any role that requires physical presence at the office would qualify under this category. Hybrid – You can expect to regularly work in both an alternate workplace and a Stryker facility. Roles that are partially remote or co-located would qualify as hybrid, and the expectation to be onsite would be defined and agreed upon by your manager/supervisor.