SERM Scientific Director

İş Yeri: UK – London – New Oxford Street Yayın tarihi: Nov 24 2025 SERM Scientific Director Business Introduction At GSK, we have bold ambitions for patients, aiming to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade. Our R&D focuses on discovering and delivering vaccines and medicines, combining our understanding of the immune system with cutting-edge technology to transform people’s lives. GSK fosters a culture ambitious for patients, accountable for impact, and committed to doing the right thing, making sure that we focus our efforts on accelerating significant assets that meet patients’ needs and have the highest probability of success. We’re uniting science, technology, and talent to get ahead of disease together. Find out more: Our approach to R&D This position supports, for example, one or more of the following Therapeutic Areas: Respiratory, Infectious Diseases/HIV, Hepatitis/Fibrosis, Neurology/Dementias. Provides in-depth medical/scientific expertise in the safety evaluation and risk management of key GSK assets or in clinical development and/or the post-marketing setting. Ensures scientifically sound review and interpretation of data and management of safety issues and escalates safety issues identified through the safety review process to senior management and safety governance as appropriate. Makes recommendations for the further characterization, management, and communication of safety risks. Focus on efficiency and effectiveness to meet the needs of our Patients and HCPs. Supporting the pharmacovigilance and benefit-risk management of the assigned portfolio of GSK global assets to ensure Patient Safety globally. Key Responsibilities Scientific/Medical Knowledge PV Expertise Leads Pharmacovigilance and Risk Management Planning and develops strategy for approach to evaluation of issues in the clinical matrix. Leads the safety component of global regulatory submissions. Expert evaluation skills and analytical thinking for literature review, clinical data synthesis, analysis and interpretation. Demonstrated track record of quality decision making and creative problem resolution, based on assessment of all relevant supporting and conflicting information/factors and understanding of the wider context. Demonstrates highly developed multi-tasking skills, ability to prioritise tasks and consistently delivers on deadlines, with high performance standards for quality. Explores positions and alternatives to reach mutually beneficial agreements and solutions. Cross-functional Matrix team leadership Leads safety governance by development of safety strategy and its execution for products in clinical development and post marketing settings. Anticipates, detects and addresses product safety issues (e.g., product incidents) and ensures that risk-reduction strategies are implemented appropriately. Facilitates safety governance/SRTs in the clinical development and post marketing settings by assisting in the establishment and operation of cross-functional teams in any SERM to detect and address product safety issues and ensures that risk-reduction strategies are implemented appropriately in clinical study protocols and/or product labelling. Represents GS on cross-functional Clinical Matrix Teams and/or Project Teams. Leads cross-functional ad hoc teams to address urgent and important product safety issues. Leads or participates in cross-functional process initiatives and/or Process Workstreams to drive efforts to improve adherence to regulations, data standards, quality and efficiency. Authors/participates in written standard updates (e.g., SOPs) to ensure policies and regulations are being adhered to correctly and consistently. Accountable for the escalation of issues and communication on safety matters (e.g., GSB, CHSLC, GLC, QPPV). Builds strong working relationships and displays excellent leadership skills on safety issues whilst working in a matrix team, with a demonstrated ability to lead a team in a matrix setting. Ability to coach and mentor others. Communications (verbal, written) and Influencing (internal PV Governance and External LTs) Leads presentations on recommendations or safety issues to senior staff members at the GSK Senior Governance Committees. Has the skillset to interact with confidence, credibility, and influence at all levels of the GSK organisation. In addition, is expected to represent GSK and contribute to safety related discussions at meetings with regulatory authorities, outside consultants and other companies such as licensing partners. Leads cross-functional process improvement team within GSK. Thinks tactically/strategically and takes account of the internal and external environment when considering safety issues and changes to SERM processes or business improvements. Contributes to development of long-term strategy for clinical programs. Regularly contributes innovative ideas to address new issues or improve approaches to existing operations. Leads inspection readiness and prepared as needed to support audits/inspections. Excellent communication (verbal, written) and influencing (internally and externally) skills. Why you? Basic Qualifications: We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals: PhamD/PhD for Scientist (preferred), Bachelors of Science in Life Sciences or Medical Sciences (minimum standard) Advanced experience in the Pharmaceutical or Biotech industry working in Pharmacovigilance, or Drug Safety Significant pharmacovigilance experience relating to Safety Evaluation and Risk Management, encompassing both clinical development and post-marketing activities Experience with Signal Detection and safety surveillance Knowledge/experience of international pharmacovigilance requirements (e.g., ICH, GVP modules, CIOMS initiatives) and drug development and approval processes. Experience working in large matrix organizations Neden GSK? Bilimi, teknolojiyi ve yeteneği birleştirerek hastalıklara karşı birlikte öne geçmek. GSK, bilimi, teknolojiyi ve yeteneği birleştirerek hastalıklara karşı birlikte öne geçmek gibi özel bir amacı olan küresel bir biyofarma şirketidir. Bu sayede milyarlarca insanın sağlığını olumlu yönde etkileyebilir ve daha güçlü, daha sürdürülebilir hissedar getirileri sağlayabiliriz. İnsanların gelişebileceği bir organizasyon olarak aşılar, özel ve genel ilaçlarla hastalıkları önler ve tedavi ederiz. Bağışıklık sisteminin bilimine ve yeni platform ve veri teknolojilerinin kullanımına odaklanarak, dört ana tedavi alanına (bulaşıcı hastalıklar, HIV, solunum/immünoloji ve onkoloji) yatırım yapıyoruz. Başarımız tamamen insanlara bağlıdır. Hastalıklara karşı birlikte öne geçmek, hastalar ve hissedarlar için olan hedefimizle ilgilidir, aynı zamanda GSK'yı insanların gelişebileceği bir yer haline getirmekle de ilgilidir. GSK'nın insanların ilham aldığı, cesaretlendirildiği ve en iyi olma yolunda zorlandığı bir yer olmasını istiyoruz. Kendileri olabilecekleri, hoş karşılandıkları, değer verildikleri ve dahil edildikleri bir yer. Büyümeye devam edebilecekleri ve sağlıklarına özen gösterebilecekleri bir yer. Bu nedenle, eğer bizim hedeflerimizi paylaşıyorsanız, birlikte öne geçmek için bu heyecan verici yolculuğumuzda bize katılın. GSK, Eşit Fırsat Sağlayan Bir İşveren'dir. Bu, tüm nitelikli başvuru sahiplerinin ırk, renk, din, cinsiyet (hamilelik, cinsiyet kimliği ve cinsel yönelim dahil), ebeveyn durumu, ulusal köken, yaş, engellilik, genetik bilgi (aile tıbbi geçmişi dahil), askeri hizmet veya federal, eyalet veya yerel yasa kapsamında yasaklanan herhangi bir temele bakılmaksızın eşit istihdam değerlendirmesi almasını sağlar. Tüm rollerimiz için esnek bir çalışma kültürüne inanıyoruz. Esneklik sizin için önemliyse, işe alım ekibimizle fırsatları keşfetmenizi teşvik ediyoruz. Güçlü yönlerinizi ve yeteneklerinizi göstermenize yardımcı olmak için süreçlerimizde herhangi bir düzenlemeye ihtiyaç duyarsanız, bize UKRecruitment.Adjustments@gsk.com veya 0808 234 4391 numaralı telefondan ulaşabilirsiniz. Yardım hattı Pazartesi'den Cuma'ya 8.30 - 12.00 saatleri arasında hizmet vermektedir, resmi tatillerde bu saatler ve günler değişebilir. Lütfen sorgunuz düzenlemelerle ilgili değilse, bu kanallar aracılığıyla size destek olamayacağımızı unutmayın. Ancak, bir Birleşik Krallık İşe Alım SSS rehberi oluşturduk. Bağlantıya tıklayın ve Kariyer Bölümüne gidin, aldığımız birçok sorunun yanıtlarını bulacaksınız. İstihdam işletmelerine/ajanslarına önemli duyuru GSK, bu sitede yayınlanan açık pozisyonlar için istihdam işletmelerinden ve/veya istihdam ajanslarından yönlendirmeleri kabul etmez. Tüm istihdam işletmeleri/ajansları, herhangi bir adayı GSK'ya yönlendirmeden önce GSK'nın ticari ve genel tedarik/insan kaynakları departmanıyla iletişime geçerek önceden yazılı yetki almak zorundadır. Önceden yazılı yetki alınması, istihdam işletmesi/ajansı ile GSK arasında herhangi bir sözleşmenin (sözlü veya yazılı) ön koşuludur. Bu tür yazılı yetki alınmadığı takdirde, istihdam işletmesi/ajansı tarafından gerçekleştirilen herhangi bir işlem, GSK'nın rızası veya sözleşmesi olmadan yapılmış sayılacaktır. Bu nedenle, GSK, bu tür işlemlerden veya bu sitede yayınlanan açık pozisyonlarla ilgili olarak istihdam işletmeleri/ajansları tarafından yapılan yönlendirmelerden kaynaklanan herhangi bir ücret için sorumlu olmayacaktır. Lütfen ABD Lisanslı Sağlık Profesyoneli veya lisansınızı veren eyalet yasalarına göre Sağlık Profesyoneli iseniz, GSK'nın sizin adınıza yaptığı masrafları kaydetmesi ve raporlaması gerekebileceğini unutmayın. Bu, GSK'nın tüm federal ve eyalet ABD Şeffaflık gereksinimlerine uyumunu sağlamak için gereklidir. Daha fazla bilgi için lütfen Medicare ve Medicaid Hizmetleri Merkezleri (CMS) web sitesini ziyaret edin: https://openpaymentsdata.cms.gov/