Automation/Instrumentation Engineering Manager

Nazwa biura: UK - West Sussex - Worthing Posted Date: Dec 9 2025 Automation/Instrumentation Engineering Manager Closing Date for Applications – 23rd December (COB) This is a site-based role at Worthing. Business Introduction We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients’ needs and drive our performance. Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it’s vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply. We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients. Position Summary You will lead the Automation and Instrumentation engineering team to design, deliver and maintain reliable automated systems across site operations. You will work closely with manufacturing, quality, project delivery and external partners to deliver safe, compliant and efficient automation solutions. We value practical technical leadership, clear communication, and a passion for developing people. This role offers strong career growth, meaningful impact on patient-focused work, and the chance to help unite science, technology and talent to get ahead of disease together. This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following: - Lead a multi-discipline team of automation and instrumentation engineers to support operations, projects and continuous improvement. - Own technical delivery for control systems, PLCs, SCADA, process instrumentation and related networks from design through commissioning and handover. - Set engineering standards, ensure compliance with regulatory and safety requirements, and maintain system lifecycle records. - Manage contractors and third-party suppliers, ensuring work meets schedule, budget and quality expectations. - Coach and develop engineers and technicians, building capability and promoting best practice. - Collaborate with site stakeholders to prioritise work, support change control, and resolve technical issues quickly. Responsibilities - Provide subject matter expertise on automation architecture, control strategies, and instrumentation selection. - Ensure control systems and instrumentation are designed, validated and documented to required standards. - Lead technical reviews, risk assessments and root cause investigations for automation incidents. - Plan and support site automation capital projects, from requirements capture to FAT, SAT and handover. - Oversight of maintenance and calibration programmes for instrumentation and control hardware. - Promote continuous improvement through automation, data use and digital tools to increase reliability and efficiency. Why You? Basic Qualification We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals: - Degree in engineering (electrical, electronic, control systems, instrumentation) or equivalent technical qualification. - Extensive experience in automation, controls or instrumentation engineering in a manufacturing environment. - Hands-on experience with PLC, DCS or SCADA systems and process instrumentation. - Strong knowledge of control system lifecycle, commissioning and validation practices. - Experience managing engineering teams, contractors or suppliers. - Clear communicator with proven stakeholder engagement and problem-solving skills. Preferred Qualification If you have the following characteristics, it would be a plus: - Experience working in life sciences, pharmaceutical or highly regulated manufacturing environments. - Knowledge of industrial networks, OT/IT integration and cybersecurity basics for control systems. - Experience with regulatory expectations for computerized systems and validation activities. - Project management experience delivering capital automation projects. - Familiarity with predictive maintenance, process analytics or smart manufacturing tools. - Professional registration or chartership (eg. IET, IMechE, IChemE) or equivalent. About Worthing Manufacturing Site: Manufacturing at the Worthing site is for antibiotics. It is advised that you take this into consideration when deciding to apply for this position. GSK Worthing Site is a mixed manufacturing site with complex regulatory pressures. Manufacturing processes are highly technical and include high hazard activities. What we offer You will join a collaborative engineering community focused on safety, quality and continuous improvement. You will have clear development pathways, training and support to grow your technical and leadership skills. You will make a real difference by helping deliver reliable operations and bringing innovation to site automation. How to apply If this role aligns with your experience and ambitions, we encourage you to apply. Please submit your CV and a short cover letter that explains how your skills match the role and why you want to join GSK in this position. We look forward to hearing from you. Dlaczego GSK? Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby. GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady. Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę. Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników. GSK jest pracodawcą oferującym równe szanse. Oznacza to, że wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani równo bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć (w tym ciążę, tożsamość płciową i orientację seksualną), status rodzicielski, pochodzenie narodowe, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne (w tym historię medyczną rodziny), służbę wojskową lub jakąkolwiek podstawę zabronioną przez prawo federalne, stanowe lub lokalne. Wierzymy w elastyczną kulturę pracy dla wszystkich naszych ról. Jeśli elastyczność jest dla Ciebie ważna, zachęcamy do omówienia z naszym zespołem rekrutacyjnym, jakie są możliwości. Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań naszego procesu, aby pomóc Ci w zaprezentowaniu swoich mocnych stron i umiejętności, skontaktuj się z nami pod adresem UKRecruitment.Adjustments@gsk.com, gdzie możesz również poprosić o rozmowę telefoniczną. Prosimy pamiętać, że jeśli Twoje zapytanie nie dotyczy dostosowań, nie będziemy mogli udzielić wsparcia za pośrednictwem tych kanałów. Jednakże stworzyliśmy przewodnik FAQ dotyczący rekrutacji. Kliknij link link, gdzie znajdziesz odpowiedzi na wiele pytań, które otrzymujemy. Ważna informacja dla firm/ agencji zatrudnienia GSK nie akceptuje poleceń od firm zatrudnienia i/lub agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy zatrudnienia/agencje muszą skontaktować się z działem zakupów komercyjnych i ogólnych/zasobów ludzkich GSK, aby uzyskać wcześniejsze pisemne upoważnienie przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie wcześniejszego pisemnego upoważnienia jest warunkiem wstępnym do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą zatrudnienia/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę zatrudnienia/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej z GSK. W związku z tym GSK nie będzie ponosić odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań ani za jakiekolwiek opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń przez firmy zatrudnienia/agencje w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Proszę pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z przepisami stanu wydającego Twoją licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i zgłaszania wydatków poniesionych przez GSK na Twoją rzecz, w przypadku gdy zostaniesz zaproszony na rozmowę kwalifikacyjną. Rejestrowanie odpowiednich transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK z wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami dotyczącymi przejrzystości w USA. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem https://openpaymentsdata.cms.gov/