Structure d'accueil
L’UMR 1253 iBrain est une unité interdisciplinaire, structurée en 4 équipes, intégrant la recherche en neuropsychiatrie, les études en neurosciences cellulaires/moléculaires/cognitives et en génétique humaine, et la recherche biomédicale, axée sur le développement de nouvelles technologies pour le diagnostic et le traitement des maladies psychiatriques. Les objectifs spécifiques de l’unité de recherche sont : a) d’identifier les signatures spécifiques des troubles psychiatriques/neurologiques permettant la stratification des patients ; b) de comprendre les mécanismes sous-jacents ; c) de faire progresser le développement de nouveaux traitements, de nouveaux outils d'imagerie et de biomarqueurs métabolomiques.
Le laboratoire iBraiN (Inserm U1253, Université de Tours) recrute un(e) Assistant(e) Ingénieur(e) dans le cadre du projet européen ERDERA « MT2-ASD ». Ce projet vise à développer une nouvelle stratégie thérapeutique pour deux maladies rares associées aux troubles du spectre autistique : le syndrome de l’X fragile (FXS) et le syndrome de Phelan-McDermid (PMS). L’objectif est de comprendre les mécanismes d’action d’un nouvel agoniste sélectif du récepteur mélatoninergique MT2 (COS01) et d’évaluer son potentiel thérapeutique. L’équipe française est responsable de la caractérisation pharmacologique du récepteur MT2 et de l’identification des mécanismes cellulaires et moléculaires activés par COS01.
Mission principale
Sous la responsabilité du Dr Thibaut Laboute, l’Assistant Ingénieur (H/F) participera aux travaux de pharmacologie cellulaire et moléculaire du projet.
Activités principales
Activités complémentaires
Compétences techniques
Aptitudes
Spécificité(s) et environnement du poste
L’Institut iBraiN est un centre de recherche Inserm reconnu dans les domaines des neurosciences et de la psychiatrie expérimentale. Le candidat intégrera une équipe dynamique travaillant sur les mécanismes neurobiologiques des troubles neurodéveloppementaux et sur le développement de nouvelles approches thérapeutiques ciblant les GPCR. Le poste offre l’opportunité de participer à un consortium international associant des équipes en France, Italie, Suède et Canada, ainsi qu’à un projet ayant une forte dimension translationnelle vers le développement clinique.
Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.
Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.
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